Medicina Demiúrgica

Las prescripciones de Don Demi XXII








El Ministerio de Salud a través de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria, suspendió por medio de la Resoluçión 96, la fabricación, distribuición, manipulación, comercialización y almacenaje de medicamentos con el principio activo denominado FENILPROPALAMINA. La medida fue tomada después que la "Food and Drug Administration", (FDA), de Estados Unidos, constato que la sustancia provocó efectos adversos letales en usuarios : ACV , hemorragia cerebral .La Fenilpropalamina está presente en 21 medicamentos, especialmente en los anti-gripales.
Los medicamentos suspendidos son los siguientes:

1) Benadryl dia y noche.

2) Contac

3) Naldecon Bristol

4) Acolde

5) Rinarin Expectorante

6) Deltap

7) Desfenil

8) HCl de fenilpropalamina

9) Naldex

10) Nasaliv

11) Decongex Plus

12) Sanagripe

13) Descon

14) Descon AP

15) Descon Expectorante

16) Dimetapp

17) Dimetapp Expectorante

18) Ceracol Plus

19) Ornatrol

20) Rhinex AP

21) Contilen

22) Decidex


Cómo se podrá apreciar , un simple resfrío , o un estado gripal que se resuelve en dos días con el hongo de la konbucha , puede llevarnos a quedar imposibilitados de por vida , con medio cuerpo paralizado gracias a la medicina del mercado, aunque para ellos el objetivo está cumplido : mantener vivo al paciente para que continué consumiendo sus productos.

Jueves 30 de diciembre de 2004
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Fenilpropanolamina Aclaración de la Anmat


"Frente a reiteradas consultas e inquietudes, la Anmat pone en
conocimiento a la población que la comercialización de la droga
fenilpropanolamina -que ha sido recientemente retirada del mercado
brasileño-, fue prohibida por esta administración en el año 2000",
puede leerse desde hace unos días en el sitio de la Administración
Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica
(www.anmat.gov.ar).

"Por lo tanto, ningún medicamento conteniendo fenilpropanolamina
circula actualmente en la Argentina."

Esta droga, contenida hasta 2000 en numerosos medicamentos de venta
masiva en la Argentina, fue prohibida en nuestro país a raíz de una
advertencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA),
de los Estados Unidos, que constató efecto mortales secundarios tras
su uso.

Actualmente, los medicamentos argentinos que la contenían han
reemplazado la fenilpropanolamina por otras drogas o directamente han
sido retirados del mercado.